ISSN 2075-3594 (Print)
ISSN 2414-9322 (Online)

Rare benign kidney tumors. Review of clinical cases

Trushkin R.N., Isaev T.K., Medvedev P.E., Sokolov S.A., Parshin V.V., Manchenko O.V., Varyasin V.V., Berezhnaya E.E., Klementieva T.M.

City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department, Department of Urology, Moscow, Russia
Background. Quite rare benign kidney lesions include leiomyoma, hemangioma, lipoma, juxtaglomerular cell tumor. Since most benign lesions of the kidney do not manifest themselves, they are usually confirmed by chance during histological examination of the material after surgical treatment.
Description of the clinical cases. 3 patients with rare benign kidney tumors were operated at the City Clinical Hospital № 52 from 2022 to 2023. Two patients underwent laparoscopic resection of a kidney with a tumor, one patient - laparoscopic nephroureterectomy with resection of the bladder orifice. All patients underwent minimally invasive surgical treatment. There was no bleeding or death. According to histological and immunohistochemical examinations, rare benign kidney formations were revealed: mixed epithelial stromal tumors of the kidneys, kidney leiomyoma, anastomosing kidney hemangioma.
Conclusion. Reporting new cases of rare subtypes of benign kidney lesions has important clinical and scientific value in order to develop optimal approaches to the diagnosis and treatment of both benign and malignant kidney tumors.

Keywords

mesenchymal tumor
kidney tumor
hemangioma
leiomyoma
mixed epithelial stromal tumors of the kidneys

Введение

Доброкачественные поражения почек диагностируются случайно и довольно редко имеют какие-либо клинические проявления. На сегодняшний день порядка 15–20% поражений почек являются доброкачественными, но темпы прироста почечно-клеточного рака (ПКР) в Российской Федерации и мире с каждым годом увеличиваются в среднем на 2,03%. Стоит отметить, что у пожилых пациентов вероятность диагностировать доброкачественное поражение почки в 3,5 раза выше, чем ПКР [1, 2].

К доброкачественным образованиям почек относят аденому, онкоцитому, ангиомиолипому, лейомиому, липому, гемангиомы и юкстагломерулярно-клеточную опухоль. Довольно часто встречаются незлокачественные образования: ангиомиолипома, онкоцитома и аденома (более 10–12% от всех образований почек) [2]. Встречаемость лейомиомы, гемангиом и смешанных эпителиально-стромальных опухолей почек составляет менее 1% от всех образований почек [2]. Стоит более подробно остановиться на вышеописанных редких типах опухолей почек.

Смешанные эпителиальные стромальные опухоли почек (MEST)

Смешанные эпителиальные стромальные опухоли – MEST (Mixed Epithelial and Stromal Tumour) почки представляют собой редкое подмножество доброкачественных новообразований почек, впервые описанных примерно 20 лет назад. [3]. На сегодняшний день в литературе описано порядка 100 случаев гистологически верифицированных опухолей почек данного типа [4]. Эти образования, обычно появляющиеся у женщин в пери- и постменопаузе, характеризуются двухфазным сóлидным и кистозным составом с вариабельным характером роста. Зачастую радиологическая диагностика данного типа опухоли затруднена ввиду схожести с ПКР и уротелиальным раком собирательной системы почки [4].

Клинический случай 1

Пациентка 3. 52 лет госпитализирована в стационар в экстренном порядке в связи с макрогематурией. При комплексном обследовании выявлено образование почки. По данным мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ) с внутривенным (в/в) контрастированием выявлена крупная опухоль верхнего сегмента правой почки, размером 61×55 мм, накапливающая контрастный препарат, деформирующая и разрушающая верхнюю группу чашечек с инвазией в лоханку почки, структура образования неоднородная за счет наличия очагов некроза, в экскреторную фазу контрастный препарат обтекает указанную опухолевую массу и попадает в нерасширенный мочеточник (рис. 1).

32-1.jpg (99 KB)

Принимая во внимание нетипичную МСКТ-картину образования, пациентке выполнена цистоскопия: данных за наличие образований мочевого пузыря не получено, также стоит отметить поступление крови из устья правого мочеточника.

С учетом объема и распространенности опухолевого процесса (заинтересованность собирательной системы почки) данное образование клинико-инструментально трактовано как уротелиальный рак собирательной системы почки. В связи с некупируемой консервативно макрогематурией пациентке в экстренном порядке выполнена лапароскопическая нефроретерэктомия справа с резекцией мочевого пузыря с устьем правого мочеточника. Время оперативного пособия составило 128 минут, кровопотеря – 100 мл. Послеоперационный период протекал без осложнений, пациентка выписана из стационара на 4-е сутки после операции. По данным гистологического исследования, фрагменты ткани почки с ростом опухоли двухкомпонентного строения, первый и преобладающий компонент представлен фиброзной стромой с наличием веретеновидных клеток с трудноразличимыми ядрышками, умеренной эозинофильной цитоплазмой.

В строме выявлены обширные фокусы гиалиноза и участки миксоматозной трансформации. Второй компонент представлен «зажатыми» железистыми структурами. Структуры выстланы эпителием, преимущественно кубического типа с округлыми, базально расположенными ядрами и обильной эозинофильной цитоплазмой. Опухоль врастает в почечный синус. Заключение: смешанная эпителиально-стромальная опухоль почки (MEST, рис. 2).

33-1.jpg (231 KB)

Лейомиома почки

Лейомиома почки – редкая доброкачественная мезенхимальная опухоль, встречающаяся в 0,3% среди всех пролеченных образований почек. В большинстве случаев выявляется случайно без какой-либо клинической симптоматики [5, 6], чаще встречается у женщин (66% всех известных случаев) старше 50 лет . Типичными радиологическими признаками лейомиомы почки являются следующие КТ-критерии: четкие границы, периферическое расположение, однородное накопление контрастного препарата, также опухоль может иметь участки кровоизлияний или кистозной дегенерации при крупных размерах [6].

Клинический случай 2

Пациентка С. 42 лет госпитализирована в стационар в плановом порядке. По данным МСКТ, с в/в контрастированием (рис. 3) определяется экстраренальное образование нижнего сегмента почки размером 45×45×60 мм, активно неоднородно накапливающее контрастный препарат (от 40 до 120 HU).

В плановом порядке пациентке выполнена лапароскопическая резекция правой почки с опухолью, время оперативного лечения составило 140 минут, время ишемии – 24 минуты, кровопотеря – 150 мл. Послеоперационный период протекал без осложнений, пациентка выписана из стационара на 5-е сутки после операции. По данным гистологического и иммуногистохимического исследований, во фрагментах ткани почки рост опухоли из гладкомышечных клеток с выраженно полиморфными веретеновидными ядрами, обильной эозинофильной цитоплазмой, SMA, Calponin – диффузная выраженная цитоплазматическая реакция в опухолевых клетках, CD34, Desmin, HMB45 – отсутствие реакции. Таким образом, иммунофенотип опухоли соответствует лейомиоме (рис. 4, 5).

34-1.jpg (152 KB)

Анастомозирующая гемангиома почки

Сосудистые опухоли относительно часто встречаются в коже и мягких тканях, они крайне редко встречаются в почках, варьируясь от доброкачественных до злокачественных новообразований, которые могут быть диагностически сложными из-за совпадения клинических, морфологических и иммуногистохимических признаков. Эти опухоли включают почечные ангиосаркомы и почечные гемангиомы. В почках описаны различные подтипы гемангиом, включая кавернозные, капиллярные и анастомозирующие гемангиомы [7]. Однако наиболее распространенным подтипом является анастомозирующая гемангиома [7]. Данный подтип опухоли почек представляет собой доброкачественные новообразования, характеризующиеся анастомозирующими сосудистыми каналами капиллярного размера. Эти опухоли встречаются исключительно редко: в литературе сообщается о 75 анастомозирующих гемангиомах [7, 8]. Данные образования встречаются в широком возрастном диапазоне от 10 до 83 лет (в среднем 49 лет) с соотношением мужчин и женщин 2:1 [8]. На КТ гемангиомы часто ограниченны, гиперплотны и неоднородны из-за жировых или неконтрастных гиподенсивных областей и, как правило, демонстрируют накопление контрастного препарата.

Клинический случай 3

Пациент Р. 66 лет госпитализирован в стационар в плановом порядке. Из анамнеза известно, что при обследовании по месту жительства при ультразвуковом исследовании (УЗИ) выявлено образование почки. По данным МСКТ с в/в контрастированием в правой почке в верхнем сегменте определяется образование кистозно-сóлидной структуры с перегородкой в центральной части, активно неоднородно накапливающее контрастный препарат размером до 19 мм (рис. 6).

В плановом порядке пациенту выполнена лапароскопическая резекция верхнего сегмента правой почки с опухолью, продолжительность операции составила 105 минут, время ишемии – 16 минут, стоит отметить, что ввиду внутри-паренхиматозного расположения образования использовалась интраоперационная УЗИ-навигация с разметкой расположения опухоли (рис. 7).

35-1.jpg (129 KB)

Послеоперационный период протекал без осложнений, на 3-е сутки пациент выписан из стационара. По данным гистологического исследования: фрагменты ткани почки с ростом опухоли сóлидного строения и мономорфных клеток со слабополиморфными ядрами, в опухоли многочисленные анастомозирующие кровеносные сосуды, разделенные соединительно-тканными прослойками. Морфологическая картина анастомозирующей гемангиомы почки (рис. 8).

Заключение

Репортивание новых случаев вышеописанных редких подтипов доброкачественных образований почек имеет важную клиническую и научную ценность с целью выработки оптимальных подходов к диагностике и лечению как доброкачественных, так и злокачественных образований почек. Трудности дифференциальной диагностики ввиду нетипичной радиологической картины на дооперационном этапе зачастую приводят к возвращению к отчасти забытой стратегии дооперационной биопсии образования почки. Однако нельзя не отметить, что в большинстве случаев малая информативность гистологического материала после пункционной биопсии образования почки не позволяет однозначно высказываться о потенциале злокачественности опухоли. Безусловно, нефрон-сберегающая малоинвазивная стратегия в лечении опухолей почек разного генеза выходит на лидирующие позиции в современной урологии и онкологии.

About the Authors

Ruslan N. Trushkin – Dr.Sci. (Med.), Head of the Department of Urology, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department.
Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: uro52@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3108-0539.
Teimur K. Isaev – Cand. Sci. (Med.), Urologist at the Department of Urology, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department.
Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: dr.isaev@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3462-8616.
Pavel E. Medvedev – Urologist at the Department of Urology, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department. Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: pah95@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4250-0815.
Sergey A. Sokolov– Urologist at the Department of Urology, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department. Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: sergey.sokolow@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0009-0004-70162360.
Vasily V. Parshin – Head of the Radiology Department, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department. Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: vasilii_parshin@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3783-3412.
Oksana V. Manchenko – Cand. Sci. (Med.), Doctor at the Radiology Department, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department.
Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: vasilii_parshin@mail.ru.; e-mail: o.manchenko@ya.ru. ORCID: http://orcid.org/0000-0002-6369-180.
Valery V. Varyasin – Cand. Sci. (Med.), Head of the Pathological Anatomical Department, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department.
Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: pao52@mail.ru. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1136-6203.
Elvira E. Berezhnaya – Doctor at the Pathological Anatomical Department City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department.
Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182; e-mail: dr.berezhnaia@gmail.com. ORCID: http://orcid.org/0000-0003-1407-0408.
Tamara M. Klementyeva – Nephrologist, City Clinical Hospital № 52 of the Moscow Healthcare Department. Address: 3/2 Pekhotnaya st., Moscow, 123182